Aktive Studien der DCLLSG
Die DCLLSG verfolgt die Strategie einer risiko-, alters- und stadien-angepassten Behandlung. Diese wird in den nachfolgend dargestellten Behandlungsprotokollen umgesetzt. Ziel ist die konsequente Optimierung der Therapie der CLL.
Die detaillierten Studienprotokolle und zugehörigen Formulare stehen für Ärzte zum Download bereit. Bitte kontaktieren Sie die Studienzentrale um das dafür notwendige Passwort zu erfragen.
Studien zur Primärtherapie der CLL
- CLL11
- Dreiarmige, randomisierte
Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von
• RO5072759 (GA101)+ Chlorambucil (GClb),
• Rituximab + Chlorambucil (RClb) oder
• Chlorambucil alleine (Clb)
- bei zuvor unbehandelten CLL-Patienten mit Komorbiditäten.
- Zulassungsstudie für den neuartigen, monoklonalen, humanisierten anti-CD20 Antikörper RO5072759 (GA101).
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Studien zur Rezidivtherapie der CLL
- CLL2P
- Phase I/II Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombinationstherapie aus Bendamustin, Rituximab und Lenalidomid (BRL) bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL.
Lenalidomid, als noch nicht für die Behandlung der CLL zugelassenes Medikament, wird für diese Studie von der Firma Celgene zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie, dass an dieser Studie nur eine begrenzte Anzahl von Zentren teilnehmen kann, die bereits feststehen.
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Transplantationsstudien bei CLL
Zurzeit keine rekrutierenden Transplantationsstudien.
Studien für T-PLL
- T-PLL2
-
- Phase II-Studie zur Untersuchung von Sicherheit und Effektivität der kombinierten Immunochemotherapie mit FMC-Alemtuzumab und einer anschließenden Alemtuzumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit vorbehandelter oder nicht vorbehandelter T-PLL.
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