DCLLSG

CLL2i Studie

Titel Konsolidierungstherapie mit Alemtuzumab (MabCampath®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die sich in kompletter oder partieller 2. Remission nach Zytoreduktion mit Fludarabin oder Fludarabin/Cyclophosphamid oder Fludarabin/Cyclophosphamid/Rituximab oder Bendamustin oder Bendamustin mit Rituximab befinden - Eine Phase I/II-Studie
Protokoll IDs NCT00634881 (12.03.2008)
Teilnehmende Länder Deutschland
Status abgemeldet
Ansprechpartner DCLLSG Sekretariat: Tel. +49 (0) 221-478-88220
Design Prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie
Primäre Endpunkte - Dosislimitierende Toxizität (DLT)
- Maximal tolerable Dosis (MTD)
Sekundäre Endpunkte - Molekulare Ansprechrate
- Infektionen und Nebenwirkungen
- Pharmakokinetik von Alemtuzumab ( i.v. und s.c.)
- Progressions-freie Überlebenszeit, Gesamtüberlebenszeit
- CR Rate (klinische Remission)
Studienpopulation B-CLL in kompletter oder partieller 2. Remission nach Therapie mit F/FC/FCR/B/BR
Max. 2 Vorbehandlungen (einschl. F/FC/FCR/B/BR-Therapie)
Alter ≥ 18 Jahre
Therapie / Therapiearme Kohorte A (Alemtuzumab i.v.):
Dosisstufe I: 10 mg/Woche (Dosiseskalation beginnend mit 3 mg)
Dosisstufe II: 20 mg/Woche (Dosiseskalation beginnend mit 3 mg)
Dosisstufe III: 30 mg/Woche (Dosiseskalation beginnend mit 3 mg)
max. 8 Wochen
Kohorte B (Alemtuzumab s.c.):
Behandlungsbeginn mit empfohlener MTD-Dosis der i.v.-Kohorte,
ansonsten Regeln für Dosissteigerung wie für i.v.-Kohorte
rekrutierte Patienten 13 Patienten
Zeitplan Rekrutierungszeitraum: 28.11.2003 - 14.11.2007
Ende der Studie: Februar 2012
Clinical Study Report / Publikation: März 2017
Archivierung: bis Februar 2022
Sponsor DCLLSG/München/Prof. Clemens Wendtner
Leiter der klinischen Prüfung Prof. Dr. M. Hallek, Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln
Publikationen Al-Sawaf O, Fischer K, Herling CD, Ritgen M, Böttcher S, Bahlo J, Elter T, Stilgenbauer S, Eichhorst BF, Busch R, Elberskirch U, Abenhardt W, Kneba M, Hallek M, Wendtner CM
Alemtuzumab consolidation in chronic lymphocytic leukaemia: A phase I/II multicentre trial
Eur J Haematol. 2017 Mar;98(3):254-262